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肿瘤基因检测泛癌种

哈尔滨肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

针对实体肿瘤的600多项基因检测,帮助寻找靶向药、免疫治疗和化疗方案

谁需要做这个检测?

  • 在哈尔滨等城市,想为肿瘤治疗寻找更多靶向药或免疫治疗方案的您
  • 已经尝试过多种治疗方案,效果不佳,希望探索新方向
  • 希望通过检测,预测化疗药物的可能效果与副作用
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传关联性
  • 希望获得一份全面的基因图谱,为后续个性化治疗提供参考信息
  • 主治人员认为需要全面评估基因变异以指导后续治疗的您

这个检测能查出什么?

这项检测如同为您的肿瘤进行一次详尽的‘基因身份’调查。它主要检查与肿瘤发生发展密切相关的约600个基因的变化,包括点突变、缺失、扩增和融合等。通过分析,可以帮助寻找可能有效的靶向治疗药物,评估免疫治疗(PD-1/PD-L1抑制剂)是否可能获益,并预测部分化疗药物的疗效和副作用风险。它还能评估肿瘤的遗传倾向和HRR基因状态。需要注意的是,检测结果提供的是治疗参考信息,是否适用及如何用药,需由专业人员结合您的整体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以根据自身情况选择石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血作为样本。组织样本通常来自已有的病理切片或手术、穿刺获取;选择抽血检测则无需空腹。采样过程由专业人员操作,组织样本采集可能会有短暂不适。在哈尔滨的合作机构可完成采样,也可通过邮寄样本的方式进行。整个采样过程通常很快,主要时间花费在前期的咨询沟通与准备上。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的测序技术,对所选基因区域的特定变异类型具有很好的检测能力。实验室流程有严格的质量控制。需要了解的是,任何技术都有其检测范围,本次检测主要针对已知的600多个相关基因的特定区域,对于此范围外的基因变化或非常罕见的变异类型,可能无法检出。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,可考虑与专业人员讨论是否有进一步检查的必要。样本的质量和肿瘤细胞含量也会直接影响结果的可靠性。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的个人信息和基因数据会泄露吗?
正规的检测机构对数据安全和隐私保护有严格规定。您的个人信息和基因数据会进行匿名化或编码处理,仅用于本次检测及报告生成,未经您的明确授权不会泄露给任何无关第三方。您可以要求机构明确告知其隐私保护政策。
这个检测价格是16000元,付款流程是怎样的?
在采样前,您需要一次性支付全部费用16000元。这是一个自费项目,不支持医保报销。支付成功后,我们会为您正式启动检测全流程。
如果我自费做了,以后万一纳入医保了,能追溯报销吗?
不能追溯报销。医保报销政策以费用发生时的规定为准。目前及可预见的未来,此类高端肿瘤基因检测仍属于自费项目。即使未来政策变化,对于政策出台前已完成的检测费用,一般也不会进行追溯补偿。
如果检测结果什么都没查到,所有靶点都是阴性,钱是不是白花了?
请您理解,阴性结果同样具有重要的临床价值。这意味着在目前已知的、检测覆盖的数百个靶点中,没有发现具有明确指导意义的用药突变。这个结果可以帮助医生排除许多不必要的治疗尝试,避免无效药物的使用,从而将治疗焦点转向其他可能有效的方案(如化疗、免疫治疗或其他支持治疗),这同样是指引了正确的治疗方向。
报告是纸质的还是电子的?能给我电子版吗?
我们会提供纸质版和加密的电子版报告。电子版报告可以通过安全链接查看和下载,方便您随时查阅或转发给医生,非常便捷。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需自行承担
  • 检测前请务必与您的主治人员充分沟通
  • 选择组织样本时,请确认病理材料是否充足可用
  • 邮寄样本请使用实验室提供的专用采样包,并尽快寄出
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告与通知
  • 报告结果为专业信息,解读请寻求专业人员帮助
  • 请妥善保管您的检测报告原件
  • 检测结果应作为整体健康管理方案的参考信息之一

用户评价 (6条,均分4.3)

林** 已验证 家族史筛查

陪老人做的,采样挺顺利。但后续的报告等了两周多,虽然知道分析需要时间,但治疗窗口等着用药,家属心里真是火烧火燎。建议能不能对急需用药的重症患者,开通更明确的加急通道和进度查询。

机构回复

完全理解您在等待报告时焦急万分的心情。对于急需用药指导的患者,我们确实提供加急服务,可能前期沟通不够充分,在此致歉。我们会立刻检视并优化加急流程的告知与查询服务,确保紧急需求得到更清晰的响应。感谢您的关键建议!

2026-03-2640人觉得有用
尹** 已验证 胃癌家属

作为肠癌患者家属,最怕的就是检测完没人管了。但这次体验完全不同,出报告后不仅有一次详细解读,一个月后还有客服主动回访问爸爸用药情况和有没有新问题。感觉他们是真的关心结果能不能用上,不是一锤子买卖。

机构回复

谢谢您的认可。我们坚信检测的价值在于后续的应用与跟进,因此设置了定期的主动回访机制,确保患者情况被持续关注。您父亲的健康是我们共同关心的事。

2026-03-1925人觉得有用
罗** 已验证 靶向用药参考

价格小贵,但想着是给自己生命一个机会,就下单了。报告等了两周多,时间有点长,那段时间很焦虑。不过报告内容确实详实,有几十页厚,还附上了相关临床试验的列表和链接。根据这个,自己也能去搜一些资料,和医生讨论时能说到点子上。总体满意,如果出报告能再快点就更好了。

机构回复

非常感谢您的真实反馈。我们完全理解您在等待期间的焦虑心情。为确保分析的准确性和报告的全面性,目前周期确实需要一定时间。我们也在持续优化流程,力求在保证质量的前提下加快速度。感谢您的理解与支持!

2026-03-2212人觉得有用
王** 已验证 术后复查

因为家族里有好几位癌症患者,我决定做个筛查。报告不仅分析了我当前的患癌风险,还在解读时花了很大篇幅讲‘健康管理建议’,比如针对我某个突变基因,建议增加哪些特定体检、间隔多久做一次。这让我感觉不只是买了个检测,更是获得了一份长期的健康管理方案。

机构回复

感谢您的分享。对于有家族史的用户,我们尤其重视将基因信息转化为可执行的、长期的健康管理行动计划。预防和早筛与治疗同等重要。很高兴这份报告能为您未来的健康保驾护航。

2026-03-0734人觉得有用
常** 已验证 甲状腺结节

报告内容很全面,机构看着也很正规。但对我来说,价格确实不便宜,而且报告里推荐的某些靶向药目前国内还没上市,或者非常昂贵且没进医保,感觉短期用不上,有点‘望梅止渴’。希望未来能多一些针对已上市药物的实用解读。

机构回复

感谢您诚恳的反馈。我们理解您的现实考量。报告中包含前沿信息是希望提供更全面的视野。同时,我们也会加强分析师在解读时,对药物可及性及医保政策的说明,帮助您制定更切合当前实际的诊疗策略。

2026-03-1428人觉得有用
杜** 已验证 结直肠癌

给患有结直肠癌的家人做的。采样前需要在线填写知情同意书和隐私协议,条款写得很清楚,说明了数据怎么用、存多久、谁有权看。不是那种糊里糊涂让你打钩的,让人签得明明白白,这点特别好。

机构回复

谢谢您的反馈!充分知情是隐私保护的基础。我们力求用清晰的语言让用户完全理解自己的权利和数据用途,这是对每一位用户的基本尊重。感谢你们的理解和配合!

2026-03-0125人觉得有用

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